近日，我院有机化学教研室胡小强老师系统研究了苯甲酸类化合物的催化合成转化，并应邀对该领域的相关成果进行了系统的总结，相关成果以“Single Electron Activation of Aryl Carboxylic Acids”为题，发表在在《Cell》子刊《iscience》（DOI：10.1016/j.isci.2020.101266）杂志上，我院胡小强老师为本文的第一作者和通讯作者，威尼斯wns8885556为第一署名单位。

苯甲酸类化合物是一类非常重要的有机合成原料，具有来源广泛、廉价易得等优点。近年来，单电子（1e^-）活化策略为苯甲酸类化合物的合成转化提供了一条有效途径。通过电催化、可见光催化或在一定的氧化剂存在下，苯甲酸可以选择性地转化为活性的羧基、芳基以及酰基自由基物种。基于这些活性自由基物种，发展苯甲酸参与的单电子反应可以有效克服传统双电子反应（2e^-）具有的反应温度高、底物范围局限等缺点。

我院胡小强老师近来在苯甲酸类化合物的催化转化方面做出了相关的研究工作，先后实现了铑催化苯甲酸类化合物的胺化环化反应（Org. Lett., 2019, 21, 7558; Org. Lett., 2020, 22, 2600; Org. Chem. Front., 2020, 7, 1177.）；铜催化的亲电胺化反应（J. Org. Chem., 2020, 85, 10222.）；氧化吲哚类化合物的串联环化反应（Org. Chem. Front., 2020, 7, 1635.）并总结了其参与的自由基反应策略（Org. Chem. Front., 2020, 7, 2319.）。以上成果受到了化学同行的广泛关注，例如：加拿大女王大学的Victor Snieckus教授在著名评述期刊Synfacts上对其工作进行撰文介绍(https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-170706)，同时CBG化学资讯对其进行了人物专访（https://www.chembeango.com/zixun/49454）。

基于以上研究成果，最近胡小强老师应邀在《iscience》上系统总结了芳基羧酸类化合物参与的单电子反应研究进展，并重点介绍了反应范围、催化体系、局限性及反应机理。

文章信息：Hu, X.-Q., Liu, Z.-K., Hou, Y.-X., and Gao, Y. Single Electron Activation of Aryl Carboxylic Acids. iScience 2020, 23, 101266.

文章链接：https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30452-1